Февраль 21st, 2023 
raven000 Быстрое развитие современной науки и технологии сделало возможным использовать важные достижения геномики для реализации утилитарных потребностей медицины.
После расшифровки генома человека, которая сделала возможным реализовать индивидуальный подход в лечение определенных заболеваний зависимо от генетических характеристик больного (фармакогеномика), возникла новая технология редактирования генома человека CRISPR-Cas, которая позволяет придавать изменения в некоторые гены для поправки определенных метаболических нарушений.
В 2015 году в КНР начаты работы по редактированию генома зародышей с бета-талассемией, а в самом начале 2016 года английские ученые приобрели разрешение на опыты по редактированию генома наших зародышей.
Помимо этого, ожидается, что клетки с редактированным геномом можно пересаживать в организм больного, где они могут заменить заболевшие клетки и делать нужные функции.
Этот метод был бы невероятен без законченного мирового проекта «Геном человека» (The Human Genome Project), дешифрировавшего общую последовательность генома.
Значимость этого события тяжело переоценить. Геномная информация нужна для использования в разных областях медицины и перехода на качественно новый уровень помощи больным.
В этой связи раскрутились новые сферы науки как фармакогеномика, психогенетика, генотерапия. В последние годы внимание уделяется также внегеномной наследственности, которая исследуется эпигенетикой.
Такие исследования исследуют изменения геномного материала, не сопряженные с основной текстурой (последовательностью ДНК), такие, к примеру, как метилирование ДНК, модификация гистонов и другие.
Помимо этого, известно, что профиль метилирования ДНК меняется при старении, что, частично, вполне может быть причиной возникновения многих всеохватывающих заболеваний.
Кроме вклада в медицину, проект «Геном человека» во содействии с гуманитарными науками (историей, языковедением, археологией) привел к возникновению подобных областей как этногеномика и палеогеномика.
Известно, что различные районы имеют свою частоту заболеваний, временами существенно различающуюся от иных (к примеру, рак желудка в Японии встречается в 5 раз намного чаще, чем в Европе).
Для эффективной диагностики и прогностики подобных заболеваний необходимо проведение популяционно-генетических исследовательских работ, устанавливающих различия в очередности ДНК генов прямо или опосредствованно влияющих на развитие болезни.
Опытные работы по изучению генома человека и геномики в первый раз в Казахстане были начаты в самом начале 90-х годов ХХ века в Институте молекулярной биологии и биохимии им. М.А.Айтхожина и продолжают расти сейчас. Заходите на сайт https://cerbalab.ru если нужно будет больше информации про геномные технологии.
Основные области работы Факультета отвечают передовым тенденциям мировой науки. Например, создаются такие направления как, молекулярно-генетический анализ генов, участвующих в формировании генопосредованных сердечнососудистых, аутоиммунных и онкологических заболеваний, генодиагностика, обнаружение радиоиндуцированных соматических мутаций и этногеномные исследования древнейших и современных казахов.
Исследование структурно-функциональной организации генов человека необходимо не только лишь для базовой науки, но также и является базисом для разработки предиктивной диагностики, обнаружения генетической расположенности и групп риска, потом – генотерапии и фармакогеномики, персонифицированной медицины.
Одно из часто встречающихся онкологических заболеваний – рак молочной железы, является субъектом исследовательских работ молекулярных основ возникновения онкопатологий, поиска геномных маркеров, группированных с РМЖ и специфичных для населения РК, проводимых в нашем Институте.
Также анализ геномного контраста современных популяций человека на основе полиморфных ДНК-маркеров является действенным прибором для изображения генетических характеристик автономных популяций, этносов, реконструкции их исторических отношений, и развития человека как химического вида в общем, что демонстрирует связь этногеномики с молекулярной эпидемиологией родовых и мультифакторных заболеваний.
Опубликовано в рубрике 
